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sDs pAgE脱色液配方

配制sds-page 脱色液: 250ml 95%乙醇+80ml冰醋酸,定容到1000ml,即可. 或者 100ml 95%乙醇+50ml冰醋酸,定容到1000ml,即可.

植物浸制标本的制作方法A 浸制的植物标本是把植物沉浸在浸制药液中而制成的。制作程序较为简单,把标本用清水洗净,缚在玻璃片上,然后沉入盛有浸制药液的标本瓶中,再用封合剂将瓶口封严,最后,在标本瓶的上端贴上标签。 浸制液常用的有以下几...

(转载,仅供参考) 0.6mol 1mol/L tris-hcl ph6.8 60mmol/L 5ml 50%甘油 25% 2ml 10% SDS 2% 0.5ml 巯基乙醇 14.4mmol/L 1ml 1%的溴酚蓝 0.1% 0.9ml的蒸馏水

0.6mol 1mol/L tris-hcl ph6.8 60mmol/L 5ml 50%甘油 25% 2ml 10% SDS 2% 0.5ml 巯基乙醇 14.4mmol/L 1ml 1%的溴酚蓝 0.1% 0.9ml的蒸馏水 仅供参考

配制sds-page凝胶需要注意凝胶制备的过程很简单,但是凝胶一定要均匀无气泡,取出梳子的时候一定要小心,放置将胶孔戳破。 SDS-PAGE凝胶的制备过程: 1、 按要求装配好垂直电泳板,两块玻璃板的两侧及底部用1%的琼脂糖封边,防止封闭不严而使聚...

是核酸造成的拖带。脱不干净的,只能是制样的时候把核酸去除了。 缓冲液有问题,换新配的染色,脱色液。 配胶的溶液有问题,需要重配,并过滤,染色液配制时也要过滤把未融的R250去除。

1.配制电泳试剂用水蒸馏水就可以了就是单蒸水,如果条件允许的话,可以只用更好的当然纯水是最好了; 2.一般实验室都会有蒸馏水,双蒸水,其实双蒸水就能满足大多数实验室的要求,纯水才是所谓的去离子水

条带变黄这个现象没有碰到过,什么叫底部条带变成黄色,其它条带呢?有正常的么?染色分快染和慢染,快染做法是先用染色液进行染色1h左右,如果嫌麻烦就在微波炉里加热30s,再染30分钟左右的样子就可以了,然后进行脱色,1小时内更换三次脱色液...

1。阳极缓冲液 ( 10 × ) :121.14g Tris 溶于400ml 蒸馏水,用 1.0mol/L HCl 调至 pH8.9 ,定容至 500ml 2。阴极缓冲液 ( 10 × ) :将 60.55g Tris ,89.58g Tricine 及 5g SDS 溶于400ml 蒸馏水中,加水至终体积为500ml 使用时稀释至1×的缓冲液,...

操作步骤 ( 1 )在制板支架上置一专用有机玻璃槽,将固定好的玻璃板下部插入槽内,中部用两个文具夹固定在支架竖板上。在槽内倒入已充分溶化的琼脂,冷凝后封闭胶腔底部。 ( 2 )用直径约 2mm 的聚乙烯管连接好梯度混合器、恒流泵、凝胶模。 ...

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