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sDs pAgE脱色液配方

配制sds-page 脱色液: 250ml 95%乙醇+80ml冰醋酸,定容到1000ml,即可. 或者 100ml 95%乙醇+50ml冰醋酸,定容到1000ml,即可.

植物浸制标本的制作方法A 浸制的植物标本是把植物沉浸在浸制药液中而制成的。制作程序较为简单,把标本用清水洗净,缚在玻璃片上,然后沉入盛有浸制药液的标本瓶中,再用封合剂将瓶口封严,最后,在标本瓶的上端贴上标签。 浸制液常用的有以下几...

是核酸造成的拖带。脱不干净的,只能是制样的时候把核酸去除了。 缓冲液有问题,换新配的染色,脱色液。 配胶的溶液有问题,需要重配,并过滤,染色液配制时也要过滤把未融的R250去除。

条带变黄这个现象没有碰到过,什么叫底部条带变成黄色,其它条带呢?有正常的么?染色分快染和慢染,快染做法是先用染色液进行染色1h左右,如果嫌麻烦就在微波炉里加热30s,再染30分钟左右的样子就可以了,然后进行脱色,1小时内更换三次脱色液...

我也做过这个实验,液体蒸发了吧

染色液没错的话~那就是没有蛋白~

脱色的话可以试一下这个方法。把考马斯染料吸干,用清水洗一下胶,用10%甲醇,10%乙酸,80%水60度烘箱脱色,十分钟后更换脱色液,此时,很多条带都可以看见了,此后,10,20,30分钟更换3次脱色液,4次以后基本上是白色的胶了,条带很清楚。

我们的脱色液是45%甲醇,10%乙酸,你可以试一下,考染

染色后,当然还需要脱色液(有乙醇、醋酸)脱色,不脱色的话全是蓝色,不能区分条带。脱色后,条带才能显示出来。 在跑SDS-PAGE时,需要点Marker,正常情况在染色、脱色后能至少看到Marker的条带。如果Marker都没有,那就是电泳问题了。

是不是时间不够?

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